Мочевая кислота в моче

Продукт обмена белков, при его выведении из организма удаляется избыточный азот. Является важнейшим показателем при постановке диагноза подагры. При нормальной концентрации мочевая кислота во внеклеточных средах (суставная жидкость) имеет жидкую консистенцию. Однако при превышении допустимой границы нормы, мочевая кислота начинает кристаллизоваться. Такие кристаллы откладывается в суставах, при этом вызывая резкие болезненные ощущения .

Для получения объективных данных (определение кислоты, которая образуется в организме, а не поступает с пищей) необходимо за три дня до сдачи анализа назначить безбелковую диету.

У пациентов, которые предпочитают белковую пищу (мясо, бобы, печень) или, наоборот – не употребляют данные продукты, концентрация мочевой кислоты, соответственно, возрастает либо уменьшается.

Сдавать кровь утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (рекомендуется не менее 8 часов и не более 14 часов голода, питье – вода, в обычном режиме, накануне избегать пищевых перегрузок).

В течение нескольких дней до исследования необходимо придерживаться низкопуриновой диеты, избегать употребления алкоголя или необходимо предупредить врача об употреблении.

  • Подагра.
  • Мочекаменная болезнь.
  • Оценка функции почек при почечной патологии.
  • Лимфопролиферативные заболевания.

Единицы измерения в лаборатории ИНТЕРМЕДИКАЛ:мкмоль/л.
Альтернативные единицы измерения: мг/дл.
Коэффициент пересчёта: мг/дл х 59,5 ==> мкмоль/л.

Референсные значения

Возраст

Мочевая кислота,
мкмоль/л

женщины

140 — 340

мужчины

200 — 420

 

Повышение уровня мочевой кислоты (гиперурикемия):

  1. подагра;
  2. синдром Леша-Нихана (генетически обусловленная недостаточность фермента гипоксантин-гуанин фосфорибозил-трансферазы — ГГФТ);
  3. лейкозы, миеломная болезнь, лимфома;
  4. почечная недостаточность;
  5. токсикоз беременных;
  6. длительное голодание;
  7. употребление алкоголя;
  8. приём салицилатов, диуретиков, цитостатиков;
  9. физиологическое повышение (повышенная физическая нагрузка, диета, богатая пуриновыми основаниями);
  10. идиопатическая семейная гипоурикемия;
  11. повышение катаболических процессов при онкологических заболеваниях;
  12. пернициозная (В12 — дефицитная) анемия.

Понижение уровня мочевой кислоты:

  1. болезнь Коновалова — Вильсона (гепатоцеребральная дистрофия);
  2. синдром Фанкони;
  3. приём аллопуринола, рентгеноконтрастных средств, глюкокортикоидов, азатиоприна;
  4. ксантинурия;
  5. болезнь Ходжкина;
  6. дефекты проксимальных канальцев почек;
  7. низкопуриновая диета.